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大鼠抗IgE受體抗體檢測ELISA試劑盒?測定步驟

大鼠抗ige受體抗體檢測elisa試劑盒測定步驟:
1.加樣
1. 除包被外都需45度加樣
2.加樣體積要準確
3.管底加樣,不能加在管壁上
4.加樣時不能產生氣泡
2.溫浴
1.加標本后和加結合物后,應立即放入按規定的反應溫 度的水浴箱。
2.各elisa板不應疊在一起。
3.為避免蒸發,板上應加蓋,或將板平放在底部墊有濕 紗布的金屬濕盒中。
4.加入底物后,反應的時間和溫度通常不做嚴格要求。 如室溫高于20℃,elisa板可避光放在實驗臺上,以便 不時觀察,待對照管顯色適當時,即可終止酶反應。
3.洗滌
1.洗滌在elisa過程中不是反應步驟,但卻 是決定實驗成敗的關鍵。
2.目的是洗去反應液中沒有與固相抗原或 抗體結合的物質以及在反應過程中非特 異性吸附于固相載體的干擾物質。
4.讀板
1.陰性對照顏色極淺,在定性測定中一般 可采用目視比色。
2.如用酶標儀測定結果,準確性決定于 elisa板底的平整與透明度、酶標儀的質 量和軟件的算法。
本公司產品僅用于科研。
0.5m dtt10ml
sds80g
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10% sds100ml
temed10ml
1m tris-hcl,ph6.8100ml
1m tris-hcl,ph8.8100ml
1.5m tris-hcl,ph8.8100ml
蛋白質分子量標準200微升
蛋白質分子量標準1ml
protein ladder(非預染)100微升
預染蛋白質分子量標準200微升
預染蛋白質分子量標準1ml
彩色預染蛋白質分子量標準200微升
彩色預染蛋白質分子量標準600微升
phospho-acc (ser79)抗體>20次
actin抗體>40次
actin抗體(smooth muscle specific)>20次
aif抗體>20次
akt抗體>10次
phospho-akt(ser473)抗體>10次
phospho-akt(thr308)抗體>10次
phospho-ampkα(thr172)抗體>20次
atg7抗體>20次
phospho-atm(ser1981)抗體>20次
phospho-atr(ser428)抗體>20次
aurora a抗體>20次
phospho-aurora抗體>20次
bad抗體>40次
phospho-bad(ser112)抗體>20次
關鍵詞:實驗臺 酶標儀

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