pH計校準方法和標準緩沖液配置
ph計的應(yīng)定期檢定校準，使精密度和準確度符合要求。怎么校準，或者說是怎樣校正酸度計。以下是玖析科學(xué)儀器整理出來的資料。有直接用配置好的標準緩沖液校準，有的需要自己配置標準緩沖液再校準，下面就看看這兩種不同的前提，相同的校準方法步驟，供需要的朋友參考。
ph計校準所需工具/原料
標準緩沖液(應(yīng)選擇與供試液ph值接近的標準緩沖液)，目前標準溶液有7種，在我國一般使用以下3種溶液:(ph值在25時)
①鄰苯二甲酸氫鉀(khc8h4o4)4.003ph；0.05m
②混合磷酸鹽(na2hpo4)：磷酸二氫鉀和*混合鹽溶液6.864 ph；0.025m
③硼砂(na2b4o7·10h2o)9.182 ph：0.01m
這三種標準緩沖液的配置方法如下：
①ph4，鄰苯二甲酸氫鉀標準緩沖液
精密稱取在115±5干燥2-3小時的鄰苯二甲酸氫鉀[khc8h4o4]10.12g，加水使溶解并稀釋至1000ml。
②ph7，磷酸鹽標準緩沖液(ph7.4)
精密稱取在115±5干燥2-3小時的無水*4.303g與磷酸二氫鉀1.179g，加水使溶解并稀釋至1000ml。
另補充：磷酸鹽標準緩沖液(ph6.8)精密稱取在115±5干燥2-3小時的無水*3.533g與磷酸二氫鉀3.387g，加水使溶解并稀釋至1000ml。
③ph9，硼砂標準緩沖液
精密稱取硼砂[na2b4o7·10h2o]3.80g(注意：避免風(fēng)化)，加水使溶解并稀釋至1000ml，置聚乙烯塑料瓶中，密塞，避免與空氣中二氧化碳接觸。
ph計校準步驟/方法
1、實驗室使用的ph計校準方法
①常用的實驗室ph計儀器校正時，要把儀器的斜率調(diào)到大，并撥開電極上部的橡膠塞，使小孔露出，否則在進行校正時，會產(chǎn)生負壓，濘致溶液不能正常進行離子交換，會使測量數(shù)據(jù)不準確。
②將電極從裝蒸餾水的燒杯中拿出來，用濾紙把電極上殘留的蒸餾水吸干。再將電極放進裝有混合磷酸盆的燒杯內(nèi)，等待15 min以上，然后調(diào)整儀器上的定位旋鈕，使儀器顯示6.86ph，這是先給儀器定基準點。定好基準點后把電極從裝有混合磷酸溶液的燒杯內(nèi)拿出，用蒸餾水洗凈電極，并放在裝有蒸餾水的燒杯內(nèi)，等待3 min左右，使混合磷酸溶液的殘留部分溶解。
③稍后把電極從裝蒸餾水的燒杯內(nèi)拿出來，并用濾紙把電極上殘留的蒸餾水吸干。
④然后將電極放進裝有鄰苯二甲酸氫鉀或硼砂的溶液中，等待15 min以上，觀察儀器顯示是否為4.00或9.18 ph。如果不是就要調(diào)節(jié)儀器上的斜率旋鈕，使儀器顯示為4.00或9.18 ph，這就是常用的二點校正。如果需要三點校正，就將另外一種溶液，就上而的步驟多操作一遍就行。這就是酸度計的校正方法。
⑤校正完，后塞回橡膠塞，如果暫時不使用，記住要在裝電極的保護套內(nèi)裝上飽和溶液使電極保持濕潤，這樣可以延長電極的壽命和降低電極的不對稱電位。電極有使用期限，且屬于易碎品，因此，各個實驗室需經(jīng)常更換電極，不要以為使用中電極沒壞就不換。
⑥復(fù)合電極使用前首先檢查玻璃球泡是否有裂痕、破碎，如果沒有，用ph緩沖溶液進行兩點標定時，定位與斜率旋鈕均可調(diào)節(jié)到對應(yīng)的ph值時，一般認為可以使用，否則可按使用說明書進行電極活化處理?；罨椒ㄊ窃?%氟化氫溶液中浸3-5s左右，取出用蒸餾水進行沖洗干凈;然后在0.1mol/l的盆酸溶液中浸泡數(shù)小時后，用蒸餾水沖洗干凈，再進行標定。對于非封閉復(fù)合型電極，里而的溶液如果＜1/3，需加外參比溶液即3mol/l氟化鉀溶液。如果氟化鉀溶液超出小孔位置，則把多余的氟化鉀溶液甩掉，并檢查溶液是否有氣泡，如有氣泡就要輕彈電極，把氣泡*趕出.以免造成測量數(shù)據(jù)不準確。
2、筆式ph計校準方法
將測試筆電極浸入ph值為6.86(25下)）的混合磷酸鹽標準緩沖液中，并輕輕搖動；用小螺絲刀調(diào)整校正電位器直到顯示值與標準緩沖溶液在環(huán)境溫度下的ph值相符；電極插入ph4.01的磷笨二甲酸氫鉀或ph9.18的硼砂標準緩沖溶液中；顯示值與緩沖溶液的ph值相比應(yīng)在誤差允許范圍內(nèi)。
ph校準注意事項
①實驗室的需要校正次數(shù)多一點，因為要經(jīng)常做實驗，測得溶液又不同。校準方式目前一般分為一、兩點校準，三點校準，校準次數(shù)越多，準確度就越高，酸度計測量就越準確。
②測定前校準儀器時，應(yīng)選擇與供試液ph值接近的標準緩沖液。在測定時用標準緩沖液校正儀器后，應(yīng)再用另一種ph值相差約3的標準緩沖液核對一次，誤差不應(yīng)超過±0.1。每次更換標準緩沖液或供試液前，應(yīng)用水充分洗滌酸度計的電極，然后將水吸盡，也可用所換的標準緩沖液或供試液洗滌。
③校正ph探頭，用兩種緩沖溶液就夠了。如果待測樣品偏酸性，請中ph為4和7的緩沖溶液校正探頭，如果待測樣品偏堿性，請用ph為7和10的緩沖液來校正。緩沖溶液有粉末狀的沖劑和溶液成品出售。沖劑具有保存時間長、經(jīng)濟的優(yōu)點，但就是不方便。溶液成品使用方便，但開蓋后易變質(zhì)。您可以把溶液成品用小燒杯分裝開來使用。
如果您使用粉狀沖劑，計量校正前請用50ml去離子水配成緩沖液。緩沖溶液用
④于校正后就應(yīng)該倒掉。因此緩沖液成品應(yīng)分裝開來使用。千萬不能把使用過的緩沖液倒回溶液瓶里。
⑤在測定高ph值的供試品時，應(yīng)注意堿誤差的問題，必要時選用適用的玻璃電極測定。
⑥酸度計對弱緩沖液的ph值測定，先用鄰苯二甲酸氫鉀標準緩沖液校正儀器后測定供試液，并重取供試液再測，直至ph值的讀數(shù)在1分鐘內(nèi)改變不超過±0.05為止；然后再用硼砂標準緩沖液校正儀器，再如上法測定；二次ph值的讀數(shù)相差應(yīng)不超過0.1，取二次讀數(shù)的平均值為其ph值。配制標準緩沖液與溶解供試品的水，應(yīng)是新沸過的冷蒸餾水，其ph值應(yīng)為5.5-7.0。標準緩沖液一般可保存2-3個月，但發(fā)現(xiàn)有渾濁、發(fā)霉或沉淀等現(xiàn)象時，不能繼續(xù)使用。
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標準緩沖液(應(yīng)選擇與供試液ph值接近的標準緩沖液)，目前標準溶液有7種，在我國一般使用以下3種溶液:(ph值在25時)
①鄰苯二甲酸氫鉀(khc8h4o4)4.003ph；0.05m
②混合磷酸鹽(na2hpo4)：磷酸二氫鉀和*混合鹽溶液6.864 ph；0.025m
③硼砂(na2b4o7·10h2o)9.182 ph：0.01m
這三種標準緩沖液的配置方法如下：
①ph4，鄰苯二甲酸氫鉀標準緩沖液
精密稱取在115±5干燥2-3小時的鄰苯二甲酸氫鉀[khc8h4o4]10.12g，加水使溶解并稀釋至1000ml。
②ph7，磷酸鹽標準緩沖液(ph7.4)
精密稱取在115±5干燥2-3小時的無水*4.303g與磷酸二氫鉀1.179g，加水使溶解并稀釋至1000ml。
另補充：磷酸鹽標準緩沖液(ph6.8)精密稱取在115±5干燥2-3小時的無水*3.533g與磷酸二氫鉀3.387g，加水使溶解并稀釋至1000ml。
③ph9，硼砂標準緩沖液
精密稱取硼砂[na2b4o7·10h2o]3.80g(注意：避免風(fēng)化)，加水使溶解并稀釋至1000ml，置聚乙烯塑料瓶中，密塞，避免與空氣中二氧化碳接觸。
ph計校準步驟/方法
1、實驗室使用的ph計校準方法
①常用的實驗室ph計儀器校正時，要把儀器的斜率調(diào)到大，并撥開電極上部的橡膠塞，使小孔露出，否則在進行校正時，會產(chǎn)生負壓，濘致溶液不能正常進行離子交換，會使測量數(shù)據(jù)不準確。
②將電極從裝蒸餾水的燒杯中拿出來，用濾紙把電極上殘留的蒸餾水吸干。再將電極放進裝有混合磷酸盆的燒杯內(nèi)，等待15 min以上，然后調(diào)整儀器上的定位旋鈕，使儀器顯示6.86ph，這是先給儀器定基準點。定好基準點后把電極從裝有混合磷酸溶液的燒杯內(nèi)拿出，用蒸餾水洗凈電極，并放在裝有蒸餾水的燒杯內(nèi)，等待3 min左右，使混合磷酸溶液的殘留部分溶解。
③稍后把電極從裝蒸餾水的燒杯內(nèi)拿出來，并用濾紙把電極上殘留的蒸餾水吸干。
④然后將電極放進裝有鄰苯二甲酸氫鉀或硼砂的溶液中，等待15 min以上，觀察儀器顯示是否為4.00或9.18 ph。如果不是就要調(diào)節(jié)儀器上的斜率旋鈕，使儀器顯示為4.00或9.18 ph，這就是常用的二點校正。如果需要三點校正，就將另外一種溶液，就上而的步驟多操作一遍就行。這就是酸度計的校正方法。
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